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一般材料
漩渦混合器,BFE系統,恒溫恒濕培養箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養基,胰蛋白酶肉湯;金黃色葡萄球菌(ATCC6538)購買于中國食品藥品檢定研究院,目前保種于江西省醫療器械檢測中心微生物室。
方法
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環境中預處理至少4h,每家企業同一批次取三個樣品。
口罩過濾效果測試
、侔凑蔗t用外科口罩標準YY0469-2011檢測,將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
、趯⒅睆90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,細菌過濾效率測試儀蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設置為1min,采樣時間設置為2min,系統清洗時間設置為1min,測試前測一次陽性質控。
、墼跇悠窚y試完成后,再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
、軐傊桨宓怪梅胖糜冢37±2)°C培養箱中培養(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數,并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數?谡旨毦^濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質控平均值;T:樣品計數之和),《醫用外科口罩技術要求》(YY0469-2011)規定細菌過濾效率應大于95%。