一般材料
　　漩渦混合器，BFE系統，恒溫恒濕培養箱；胰蛋白酶大豆瓊脂培養基，胰蛋白酶肉湯；金黃色葡萄球菌（ATCC6538）購買于中國食品藥品檢定研究院，目前保種于江西省醫療器械檢測中心微生物室。
　　方法
　　菌懸液制備
　　取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
　　樣品預處理
　　檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h，每家企業同一批次取三個樣品。
　　口罩過濾效果測試
　�、侔凑蔗t用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
　�、趯⒅睆�90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，細菌過濾效率測試儀蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。
　�、墼跇悠窚y試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
　�、軐�瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數�？谡旨毦�過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科口罩技術要求》（YY0469-2011）規定細菌過濾效率應大于95%。