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- 顆粒過濾效率測試儀
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【儀器用途】
GB10983顆粒過濾效率自動濾料檢測儀 主要用于測呼吸防護產品的濾芯,一次性口罩,過濾介質等的性能測試,適用于此類產品的安全性測試,基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。
自動濾料檢測儀可快速,準確的測量過濾防護裝備及材料的過濾效率?梢喳}性氣溶膠或是油性氣溶膠做測試載體,符合美國職業安全與健康局 NIOSH標準的要求。
自動濾料測試儀采用先進技術和微處理器控制,設計有好的用戶界面和設置方式,能簡化培訓和操作,測試完成結果直接顯示,直觀方便。
【符合標準】
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和標志JMOL 日本防護口罩標準
GB 19083 醫用防護口罩技術要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型口罩技術規范
GB19082 醫用一次性防護服
YY0469 醫用外科口罩
YY0969 一次性使用醫用口罩
【快速循環測試系統】
工作狀態全自動控制,無需人工監測.最大程度節時間和人力成本、友好測試界面,引導式設置,避免誤操作先進的檢測配件, 實現連續操作,減少停機時間和操作者的工作量
【基本結構 】
發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一相對量的測試粉塵測試腔-主測試腔及試樣夾持
監測調節系統-壓力監測及調節,提供動態測試環境
結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠并顯示測試結果
【基本參數】
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟 微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標準偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質量中值直徑:0.26μm
數量中值直徑:0.075μm
幾何標準偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法:近前光散射
測量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質量流量計,0.5%重現性
過濾效率測量范圍:0~99.9995%
【測試原理】
《油霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一相對流量進入氣溶膠發生器,產生一相對顆粒分布的氣溶膠,經級聯撞擊器篩分,
▲將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進入測試管道。并到達濾料,濾料兩側安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一相對流量或風量進行。
《鹽霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一相對流量進入氣溶膠發生器,產生一相對顆粒分布的氣溶膠,經級聯撞擊器篩分,將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出,進入測試管道。
▲由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電,故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講,需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為:將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。并到達濾料,濾料兩側安裝有壓差傳感器,測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一相對流量或風量進行。
【材料與方法】
實驗樣品
醫用外科口罩由國內七家不同企業生產。